嚴(yán)寒靜等[1]用GC-MS-DS法，分析不同貯存時(shí)間的廣陳皮揮發(fā)油的成分和含量，結(jié)果表明，不同貯存時(shí)間的廣陳皮藥材揮發(fā)油的成分和含量都發(fā)生了變化，總體上，呈現(xiàn)分子量較小的成分減少，分子量較大成分增加的趨勢。
[1]嚴(yán)寒靜.?不同貯存時(shí)間廣陳皮揮發(fā)油的成分分析?[J].?時(shí)珍國醫(yī)國藥，2005，16（3）：218.
林林等[2]采用紫外分光光度法，測定陳皮總黃酮的含量。用高效液相色譜法，測定陳皮中橙皮苷的含量，比較了不同年份的新會(huì)陳皮總黃酮和橙皮苷含量的變化規(guī)律，結(jié)果表明，不同年份新會(huì)陳皮貯存期越長，總黃酮含量和橙皮苷含量越高。
[2]林林，林子夏，莫云燕等.?不同年份新會(huì)陳皮總黃酮及橙皮苷含量動(dòng)態(tài)分析?[J].?時(shí)珍國醫(yī)國藥，2008，19（6）：2341.
黃月純等[3]以13批新會(huì)陳皮及13批市售其它品種陳皮，建立了高效液相指紋圖譜,?共標(biāo)出7個(gè)共有峰，并進(jìn)行了相似度評(píng)價(jià)。結(jié)果表明，以新會(huì)陳皮共有模式為對(duì)照，13批新會(huì)陳皮相似度達(dá)0.996—1.000，而13批市售其它陳皮的相似度為0.964—0.989。
[3]黃月純，魏剛.?廣陳皮HPLC?指紋圖譜的建立及在藥材鑒定中的應(yīng)用研究?[J].?中草藥，2008，39（2）：275.
楊洋等[4] 采用HPLC分析，測定了26批不同品種來源的陳皮樣品，并建立了新會(huì)陳皮的高效液相指紋圖譜，確定了17個(gè)共有峰，其中，道地藥材新會(huì)陳皮之間的相似度大于0.97，而與其它品種來源的陳皮藥材的相似度存在較大差異。?
[4]楊洋，蔣林，鄭國棟，等.?道地藥材廣陳皮HPLC指紋圖譜研究?[J].?中藥材，2011，?34(2)：191-195.
文章內(nèi)容摘自《新會(huì)陳皮的研究進(jìn)展》、百度百科等。
